Svensk Dystoniförening
DYSTONI
En
kortfattad beskrivning av gruppen dystonisyndrom,
behandlingsmöjligheter
och patientsamverkan
sammanställd
för Svensk Dystoniförening mars 2000 reviderad augusti 2003
Anders Silfors
"Din egen attityd till dystoni är en av de viktigaste
bestämmande faktorerna för hur du påverkas.
Dystoni är inte
dödlig,
men om du låter den ta kommandot
över dig kommer
den att kunna förstöra
ditt liv. När du förstått
dystonins natur
är det
helt naturligt
att du känner chock, vrede, misströstan och
nedstämdhet. Först därefter
kommer du att kunna "acceptera
"
sjukdomen som något du måste leva med.
Dystoni - en neurologisk sjukdom
Dystoni
är en grupp av neurologiska sjukdomstillstånd som kännetecknas av återkommande
ofrivilliga
muskelsammandragningar, ibland i kombination med skakningar (tremor).
barndomen eller ungdomen, ofta i ett ben eller en fot, varefter dystonin
successivt sprids till andra delar av kroppen.
De
ojämförligt vanligaste formerna är emellertid lokalt avgränsade s.k. fokala
dystonier. vilka förblir begränsade
till delar av kroppen. Fokala dystonier
debuterar i vuxen ålder och sprids som regel inte till angränsande
kroppsdelar.
Cirka 10% av de drabbade tillfrisknar spontant, vilket sker inom
ett à två år. I övriga fall stabiliseras dystonin efter en
period och blir då
kronisk.
De fokala dystonierna klassificeras efter de drabbade kroppsdelarna enligt följande:
muskler överaktiveras och leder till onormala rörelser och/eller
felställningar, som ofrivilliga vridningar av huvudet åt ena
sidan, tippning
av huvudet mot ena axeln ("laterocollis"), framdragning av hakpartiet
(”anterocollis”) eller dragning av
huvudet uppåt-bakåt (”retrocollis”).
och hopknipningar av ögonen. Svåra
fall innebär för den drabbade funktionell blindhet.
svårigheter att tugga och svälja.
hanterande av musikinstrument
Exakta eller säkra uppgifter om antalet dystonidrabbade
i Sverige saknas. Tillgängliga
uppskattningar anger ca 300
drabbade per miljon invånare, d.v.s. totalt ca
2.700. Omkring 2000 dystonipatienter uppgavs 1998 av en källa ha fått
diagnos
och behandling och ca 200 personer antas årligen insjukna i någon form av
dystoni. Det finns emellertid
följande skäl att anta, att siffrorna för
antalet drabbade är större än uppskattningarna:
Dystoni
ansågs tidigare vara av psykogen natur och definierades entydigt av ett
internationellt
1984. Men ännu år 2000 finns okunskap om dystoni hos många av de
Åtskilliga patienter befaras ha
"fastnat" i tidigare felaktiga diagnoser.
De
svenska uppgifterna kan också jämföra med förekomsten (prevalensen) av
dystoni i andra europeiska länder.
I Storbritannien beräknas t.ex. 540
personer per miljon invånare lida av dystoni.
Orsakerna oftast okända
Dystoni
uppträder ibland som en oönskad biverkning av behandling mot psykisk ohälsa
med mediciner s.k. neuroleptika.
Man brukar då tala om sekundär dystoni.
I
det stora flertalet fall
är emellertid dystonins orsaker okända. Man talar då
om oförklarad eller idiopatisk
dystoni.
Dessa forskningsrön har dock hittills inte lett till för utvecklande av
nya kliniska behandlingsmöjligheter.
Behandling av dystoni
l
de flesta länder betecknas dystoni rätt och slätt som sjukdom, i Sverige
brukar neurologerna föredra att beteckna
funktionsstörningen som symtom eller
syndrom. Störningen antas orsakas
av defekter i motorikcentrum i hjärnans inre
delar, de basala ganglierna. Inga andra delar av hjärnan påverkas och den drabbade behåller all
intellektuell och annan
kapacitet. Botemedel
mot dessa motorikstörningar saknas emellertid ännu.
All behandling av dystoni går därför ut på
att lindra symtomen. Följande
behandlingar är för närvarande aktuella:
-
Injektioner
med botulinumtoxin är den ojämförligt vanligaste och mest verksamma
behandlingen. Den genomförs
på de neurologiska klinikerna vid de flesta
svenska sjukhus och hos privatpraktiserande neurologer.
Toxinet injiceras
i de drabbade musklerna och blockerar överförandet av
nervimpulsen till muskeln, som därvid försvagas.
Men toxinet är
ett biologiskt preparat och bryts därför successivt ner
av kroppen. Efter ett par månader
etableras nya kontakter
mellan nerv och muskel, varvid besvären tilltar.
Behandlingen måste därför upprepas regelbundet med några månaders
intervall och är i de flesta fall livsvarig.
-
Sjukgymnastik
vid dystoni började under 1970-talet prövas av några engagerade svenska
sjukgymnaster med
anknytning till neurologiska kliniker i landet. Tekniken har därifrån
utvecklats och även etablerats som ett värdefullt
komplement till
toxinbehandlingen. Tyvärr är dock den nödvändiga, erforderliga
specialkompetensen inte tillgänglig
inom alla landsting. Det är angeläget att
den regionala tillgängligheten av denna behandling ökas inom landet.
-
Perifer
selektiv denervation är en neurokirurgisk
teknik, som utvecklats i Montreal. Kanada,
och som endast
praktiseras på tre ställen i Europa, däribland Neurocentrum
vid Norrlands Universitetssjukhus i Umeå. Metoden
tillämpas vid cervikal
dystoni och innebär en operation med kirurgiskt ingrepp i nacken, varvid
nervbanorna till
de drabbade musklerna delas och den ena delen skärs av och
isoleras. Genom isoleringen hindras
de båda delarna
från att åter sammanväxa och tillräcklig muskelkraft
bevaras för att förhindra tippning av huvudet eller andra
oönskade hållningsfel.
-
Deep Brain Stimulation - DBS är ett kirurgiskt ingrepp med
installation av elektroniska störningselektroder
i hjärnan. DBS har framgångstrikt prövats i flera andra länder, i Sverige
har operationen genomförts på
patienter med multifokal och generell dystoni.
Bland
mer oortodoxa träningsprogram som prövats av dystonipatienter på eget
initiativ har
av Quigong och motsvarande motorik-/symmetriövningar,
Däremot avråds
bestämt från manipulationer